• Что-бы увидеть скрытые разделы и познать все тайны форума, Вам необходимо Зарегистрироваться или Войти.
  • Сюда попадают темы НЕ ПРОШЕДШИЕ ПРОВЕРКУ или темы, которые нарушают правила форума. Не советуем покупать здесь что-либо!

Черная схема с риском для жизни

Статус
В этой теме нельзя размещать новые ответы.

Барин

Участник
Статус
offline
Регистрация
24.06.2016
Сообщения
70
Репутация
33
Добрый день, сегодня мы будем проходить мини-курс практической алхимии. Это связано с очень неплохим способом заработка. Этот способ позволяет сколотить себе состояние, не используя при этом интернет и другие блага цивилизации. Способом можно заниматься везде, начиная от улицы, в школе, в армии и даже в местах заключения. Схема довольно рисковая и от вас потребуется знания основ химии за 9 класс. Если вы, сидя в школе, не протирали штаны, то вы можете неплохо поиметь с этого профит. Отмечу, что все зависит от того, как вы всё сделаете. Ибо при несоблюдении данных мною инструкций можно попрощаться со своим здоровьем, так что трижды подумайте; а надо ли?
Итак, сегодня мы займемся черной работой, ибо этим занятием занимаются преимущественно афроамериканцы...
Сегодня мы с вами займемся добычей золота в промышленных масштабах. Итак, для создания сего металла нам потребуется:
1. Азотная кислота
2. Позолоченные радиодетали
3. Мощный обогреватель
4. Белая ХБ простыня, либо другая ткань белого цвета
5. Много стеклотары
6. Мозг и прямые руки

Для начала объясню, где что достать:
С HNO3 могут возникнуть сложности, ибо она должна быть концентрированная, а это либо дорого, либо не достать вообще. Но париться с этим не стоит, ибо выход есть. Покупаем аккумуляторный электролит - это серная кислота (29%) и обыкновенную аммиачную селитру. Итого по деньгам выходит следующее:
5 л электролита - 200 рублей
1,5 кг селитры - 160 рублей
Итого 360 рублей.

Далее растворяем селитру в кислоте (по идее, было бы неплохо рассчитать всё по молям, но сойдет и так), можно поступить проще, а именно растворять, пока растворяется. Дальше идут два варианта событий:
1) Если у вас под рукой есть лабораторное оборудование, хотя бы школьное; то перегоняем смесь при нагревании. Далее мы увидим пары цвета ржавчины, это означает, что процесс пошел и все good. На выходе мы получим приличной концентрации азотки.
2) Изначально селитры сыпим немного, а добавлять мы ее будем в процессе реакции (Для тех, кто не понял, используем смесь без перегонки)

Теперь по поводу радиодеталей: используем исключительно отечественного производства, ибо с зарубежной выходит некошерно (тонкий слой позолоты). Покупаем 100 шт. по цене в 5 рублей. Плюс учитываем цену на реактивы - 360 рублей. Итого 860. С этим транзисторов мы поимеем 2,5 грамма и продадим по цене 600-700 рублей за грамм. Навар получается кошерный. Совершать гешефт стоит лишь у вояк, ибо платят им мало и от лишней пятихатки за пару часов они не откажутся. Также в процессе скупки к нам могут нагрянуть представители доблестной милиции. Что говорить в этом случае?
- Я коллекционирую, потом с другими обмен совершаю, продаю-покупаю и всякое-такое
- Драгметаллы? Какие драгметаллы? Я тут вообще-то детали с желтыми контактами скупаю
- Меня ничего такое не интересует, так что дуй отсюда)
Главное, чтобы вас не взяли за изготовлением и перевозкой готовой продукции, ибо это статья...

Итак, наконец мы с вами подошли к процессу изготовления. Отмечу, что во время готовки будет выделяться много ядовитых веществ, так что помещение должно проветриваться.
Рассмотрим вариант, когда кислота не перегната. Наливаем в тару кислоту и кидаем туда радиодетали, их нужно хорошенько раскрошить, чем мельче, тем лучше; иначе воздух будет мешать процессу растворения.

Ставим напротив обогревателя (ставим на 60-70 градусов, но постепенно, чтоб стекло не лопнуло. И внимательно смотрим, если начало бурлить, бежим из помещения, ибо в нем находиться с этого момента опасно. Чтобы уменьшить вред, делаем крышку с дырками, накрываем ее сверху, сначала тонким слоем тряпки, затем скрученной змейкой, стальной проволокой или оловом, затем сложенной в несколько слоем мокрой тряпкой.
Если реакция не идет, добавляем еще селитры, если начнется, то помещение уже проветрилось и все хорошо. Теперь смотрим, и видим, что на дне тары огромные залежи соли. Берем эмалированную кастрюлю и респиратор, затем наливаем в кастрюлю кипяченной воды и выливаем все это туда, начинаем кипятить до полного растворения солей. Пока оно закипаем, берем цветочный горшок и сверлим в нем сбоку дырки, чтобы он был похож, что в него из АК три рожка выпустили, а затем, отрезав кусок простыни в виде воронки привязываем его к горшку и начинаем фильтровать содержимое кастрюли, не забывая при этом ножом шебуршать на дне фильтра, ибо так быстрее выходит жидкость и так уйдет нерастворимая белая соль, ибо ее кристаллы достаточно мелкие, чтобы пройти через фильтр. Время от времени обильно поливаем все это кипятком. Затем полученный полуфабрикат снимаем ножом и сушим. После смотрим на результат. Если посередине транзистора твердое место, т.е под слоем позолоты много меди, утилизируем всё это и начинаем все заново. А если хорошо, забрасываем в стакан с кислотой и ставим на окончательную обработку. На этом этапе смотрим, когда раствор перестанет приобретать голубую окраску и вообще прекратится всяческое растворение. После второй фильтрации и просушки проверяем все магнитом. Что примагнитилось за борт. Остальное - готовая продукция 997-998 пробы. Продукцию продавать не в ломбард, ибо там копейки за наш труд дают, а ищем барыгу, который все это будет слать за бугор. В любом городе такой имеется.
 

Барин

Участник
Статус
offline
Регистрация
24.06.2016
Сообщения
70
Репутация
33
zoloto4.jpg
получается вот такой продукт, весом в 2,5 грамма...
 

drozdan

Новичок
Статус
offline
Регистрация
12.06.2016
Сообщения
80
Репутация
7
Барыга мало возьмёт
 

detmar

Резидент
Статус
offline
Регистрация
24.03.2016
Сообщения
299
Репутация
193
Есть не мало мастеров которые официально переделывают из старых золотых изделий новые,и потом относят в гос органы и ставят колеймо, если есть такие друзья то хорошо,если нет то стоит завести если думаете таким заниматься)
 

Барин

Участник
Статус
offline
Регистрация
24.06.2016
Сообщения
70
Репутация
33
Есть не мало мастеров которые официально переделывают из старых золотых изделий новые,и потом относят в гос органы и ставят колеймо, если есть такие друзья то хорошо,если нет то стоит завести если думаете таким заниматься)
можно найти человека, который балуется созданием золотых изделий, главное, чтобы у него был станок для таких дел
 

detmar

Резидент
Статус
offline
Регистрация
24.03.2016
Сообщения
299
Репутация
193
можно найти человека, который балуется созданием золотых изделий, главное, чтобы у него был станок для таких дел
Тут дело не только в создании,для личного пользования пойдет, а вот если на продажу, то уже нужно клеймо и проба
 

detmar

Резидент
Статус
offline
Регистрация
24.03.2016
Сообщения
299
Репутация
193

Барин

Участник
Статус
offline
Регистрация
24.06.2016
Сообщения
70
Репутация
33
Ну я же вы шеи написал уже,знакомый который работает в конторе по производству юв.украшений, у меня к примеру есть такой)
Кошерно таки, однако. Но у меня таких знакомых пока нет. Может найду, переплюну потом Сваровски и разбогатею
 

Deliner

Новичок
Статус
offline
Регистрация
12.04.2016
Сообщения
27
Репутация
13
Ну я же вы шеи написал уже,знакомый который работает в конторе по производству юв.украшений, у меня к примеру есть такой)

Мне кажется, что тут не помешал бы знакомый со склада радиодеталей xD
 

Onebit

Участник
Статус
offline
Регистрация
22.11.2015
Сообщения
63
Репутация
24
О боже, с химической точки зрения твоя тема - полная лажа
Похоже химию в 9 классе ты все же прогуливал)
Итак, по порядку:
1 - при реакции электролит + аммиачная селитра НЕ получается концентрированная азотная (около 40 - 60% при умелых руках) это связанно с тем, что в аммиачная селитра гигроскопична + электролит содержит ~70% воды, и все это летит в твою азотную кислоту. Из-за этого падает концентрация.
2 - золото практически не растворимо в азотной кислоте, ну это уже совсем элементарно, золото растворимо в царской водке (смесь концентрированных азотной и соляной кислот в соотношении 1:3) и еще в селеновой кислоте
3 - по большей части твой "раствор" это медь (отлично растворима в азотной кислоте), от которой ты в последствии ты так яро избавляешься (читай про голубую окраску)
4 - если при перегонке полетели ржавые пары - то это полная жопа
(это летят бурые пары оксида азота - из-за перегрева)
5 - считай по молям - то не сложно, а выход чище
6 - если кислота не перегнана - то там, по мимо "кислоты" содержится и соль сульфата аммония (NH3SO4) что тоже не повышает выход продукта
7 - я бы посоветовал тебе осаждать золото перед фильтрацией, поднимет выхлоп и чистоту
И что, это все ради 1 к деревянных?
 
Последнее редактирование:

MR.VOR

Заблокированные
Статус
offline
Регистрация
16.04.2016
Сообщения
92
Репутация
39
Обратите внимание, если Вы хотите провести сделку с данным пользователем, на то, что он заблокирован.
где то год ,назад видел уже ее!
 

Хайзенберг

Новичок
Статус
offline
Регистрация
15.03.2016
Сообщения
0
Репутация
0
Лучше уж мет варить с такими знаниями и профит больше будет.
 

Nordic

Участник
Статус
offline
Регистрация
01.06.2016
Сообщения
105
Репутация
22
Это такой гемор.
Ну прям гемор, гемор.
Только в пром маштабе норм профит.
А вообще вот есть видео
 
Статус
В этой теме нельзя размещать новые ответы.